今天（3月13日），在南京鼓楼医院的大厅里，举办了一场特殊的生日会，来自不同地方的12个患儿一起度过了一个别样的生日，而他们无一例外，从一出生就患有脊柱侧弯，变形的脊柱压迫着他们的心肺，让他们和家人饱受煎熬。

　　小董今年16岁了，但外表看起来却要比同龄的孩子小一些。小董的老家在山东，几年前，被查出患有脊柱侧弯，这不仅影响了他的发育，也让小董的性格变得格外内向。

　　治疗需要20多万元的费用，可小董从小和母亲相依为命，这笔手术费对于这样的家庭来说，无疑是一笔无法承受的巨款。和小董有一样情况的，还有11个，这些孩子最大的有十七八岁，最小的只有六七岁，因为普遍家境困难，没钱治疗，个别孩子的脊柱已经变成了S形。为了帮助这些困难患儿，今天，江苏省妇女儿童福利基金会、南京鼓楼医院，联合起来募集手术费。目前，已募集到部分手术资金。

　　小董说等病好了，想做一名护士，以后还可以帮助更多的人。

　　医院方面表示，这些孩子的脊柱侧弯多是先天性的，通过手术，可以将脊柱截断后重新组合，从而彻底解决问题。江苏省妇女儿童福利基金会方面表示，后续他们将联合网络筹集平台发起募捐。并通过多种途径，救助有类似需求的贫困患儿。

　　目前，江苏省妇女儿童福利基金建档立卡项目已经惠及18.2万人次的儿童，有困难的家庭，可以向他们提交申请。

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　　（来源：江苏广电融媒体新闻中心/汤安佶 编辑/国正）