12月3号，国家医保局、人社部印发2021年版国家医保药品目录，自2022年1月1日起正式实施。本次调整共有74种药品新增进入目录，一批“江苏制造”创新药成功跻身新版国家医保目录。此外，高值罕见病药物首入医保目录，保证每一个小群体的用药可及性。

　　记者注意到，本次调整共计对117个药品进行了谈判，谈判成功94个，总体成功率80.34%。其中，目录外85个独家药品谈成67个，成功率78.82%，平均降价61.71%。新纳入药品精准补齐肿瘤、慢性病、抗感染、罕见病、妇女儿童等用药需求，共涉及21个临床组别，患者受益面广泛。

　　新增进入目录的不少药品来自江苏企业。江苏豪森药业集团相关负责人介绍，其研发的恒沐®（艾米替诺福韦片）通过此次医保谈判并成功纳入国家医保目录。该药品是首个中国原研口服抗乙型肝炎病毒药物，作为新型第二代替诺福韦，艾米替诺福韦通过优化结构，拥有更高细胞膜穿透率，更易进入肝细胞，实现肝靶向，同时有效提高药物血浆稳定性，长期治疗更安全。江苏豪森药业集团相关负责人：“数据显示，我国仍是‘乙肝大国’，慢性乙型肝炎病毒感染者约7000万例，其中慢性乙型肝炎患者约2000万-3000万例，防治工作任重道远。恒沐®成功纳入国家医保目录，将给成人慢性乙型肝炎患者提供低剂量、高效和安全的新治疗选择。我们将积极响应各级政府部门的相关工作，配合医保政策在各统筹地区落地，让这款产品尽快惠及更多中国患者及其家庭。”

　　本次医保目录调整还重点关注了罕见病用药，纳入目录的药品数量增加、覆盖的罕见病病种扩大。曾经售价近70万一针的诺西那生钠注射液成功通过医保谈判，成为首个被纳入国家医保目录的高值罕见病药物。

　　诺西那生钠注射液用于罕见病髓性肌萎缩症的治疗。脊髓性肌萎缩症，简称SMA，是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，又被称为“2岁以下婴幼儿的头号遗传病杀手”。据估算，新生儿中发病率约为1/6000-10000。随着病情的进展，肌无力可进一步导致骨骼系统、呼吸系统、消化系统及其他系统异常，其中呼吸衰竭是最常见的死亡原因。江苏省人民医院老年神经科主任医师、江苏省医学会罕见病学分会候任主委牛琦介绍，该疾病是多学科综合治疗，其中最主要的治疗就是基因调控，而诺西那生钠注射液就是治疗药物之一。牛琦：“自从诺西那生钠注射液问世以来，全球大概有一万多名患者接受治疗，总体的疗效还不错，也给患者带来了很大的福音，很多患者不能动到能动，从不能吃饭到可以独立吃饭，从不能行走到可以独立行走，运动的功能和独立生活的能力得到了大大的改善和提高。”

　　如今，被患儿家长们称为“天价救命药”的诺西那生钠纳入医保，这也就意味着，SMA患儿将进入有药可用、有药用得起的时代。一位SMA患儿母亲得知这个消息后十分激动，她认为，这很大程度上改变了SMA孩子以及家庭的命运。她说：“历经两年，从单价69.97万元到55万元，国家医保局直接谈到了单价33000元，对此，我感慨颇深，政府心中有人民利益，企业家心中有社会责任感，社会才会和谐发展。感谢一路陪伴、为我们抗争疾病的不懈努力的医护工作者和所有提供帮助的朋友们。”

　　此外，之前备受关注的120万元一针的“抗癌神药”未获得谈判资格，医保部门回应，该药品远超基金承受能力和老百姓负担水平，由于不具备经济性未能通过评审。南京大学卫生政策与管理研究中心主任顾海建议，未来可以探索给予进入医保目录的药企其他方面的政策扶持，从而保证药企创新的积极性。顾海：“就是说我可以给你开‘绿色通道’，让你的其他药品提前上市，缩短审核的时间，兼顾到药企总的利润，这样企业就有积极性再去研发新的药品。”

　　（来源：江苏新闻广播/彭迪帆 张祖名 编辑/汪泽）