小李于1991年出生在黑龙江省牡丹江市，学习师范专业的她本应该走上讲台，为孩子们上课。但就在毕业找工作时，一场突如其来的大病击垮了这个美丽的女孩。原本只有90几斤的她，病情最严重时瘦到60多斤。由于病情影响，她直到现在还不能进食，只能依靠营养液维持，暂时脱离危险期的她还需要再进行一次手术，但昂贵的手术费和日常疗养费用已经让她的家庭难以承受。

　　小李在2014年做肠镜发现回盲部有溃疡、增生，有一小块脓肿的病灶。但随后在15、17年病情出现反复，2017年11月13日突发性肠穿孔，体重仅剩60多斤，急诊手术后仍伴有腹痛、发烧，病因也难以确定。随后来到南京治疗，辗转多家医院后最终被确诊为罕见的克罗恩病。

　　在这7年里，小李一家开始了漫长的治疗之旅。为了给自己的女儿治病，小李的父母已经将东北老家的房屋变卖，和所有能借钱的亲戚借了个遍。两人为了照顾女儿都已经提前退休，两人每个月的退休金不到4000多元。自女儿生病以来，父母已经花费100多万为女儿治疗，接下来的一场手术需要15万，术后的恢复疗养还需要一大笔费用。

　　小李的父亲告诉我们，在孩子手术时为了省费用，他和妻子没有地方住，每天夜里两人轮换进入病房，另一人就在医院周围转转打发时间，一个人上半夜，另一个人就下半夜。在病房里时就可以稍微休息一下，同时还要照顾女儿，每天两人只能睡上5、6个小时。现在找了个小仓库，每天只需20块钱，和快递货品一起入睡。

　　在南京辗转几家医院，做了几次手术后，小李现在的病情趋于稳定，医生正为她进行各项检查，准备进行下一步手术治疗。医护人员告诉记者，小李非常坚强，有时候疼得掉眼泪也不会喊叫，怕父母听见了为她担心。

　　爱心人士可以联系小李的父亲进一步了解相关情况，联系电话：15120675831。

　　（来源：江苏广电南京中心站/蔡源浩 编辑/汪泽）