6月19日，苏州生物医药产业园内好消息传出：信达生物制药集团（简称信达生物）宣布，其自主开发的抗肿瘤药物达攸同®正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，适应症为晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。这是继达伯舒®（信迪利单抗注射液）之后，信达生物第二个上市的单克隆抗体药物，未来也将纳入国家医保目录。

　　达攸同®是信达生物自主研发的抗血管生成单克隆抗体药物，其抗肿瘤的原理机制是，通过阻断血管内皮生长因子 VEGF，抑制肿瘤的血管新生，切断肿瘤区域的供血，抑制肿瘤的生长和转移，诱导肿瘤细胞凋亡，从而达到抗肿瘤的治疗效果。达攸同®此次获批适应症是晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。据统计，肺癌是我国发病率、死亡率均高居第一位的恶性肿瘤，而结直肠癌的发病率和死亡率分别位居第三位和第五位。达攸同®的上市，将为这些患者带来更多选择。

　　早在2011年建立之初，信达生物就明确了开发国际标准的高质量生物创新药的目标，通过引进国际人才、寻求国际合作、建设国际化生产基地，以国际标准推进产品研发。第一款上市产品达伯舒®取得了良好的市场反响。

　　“开发出老百姓用得起的高质量生物药”，是信达生物一直努力践行的使命。去年11月，达伯舒®成为唯一一个进入新版国家医保目录的 PD-1 抑制剂，患者一年治疗费用低于10万元，仅为美国同类药品的1/12。据悉，此次达攸同®仍将纳入国家医保目录，兑现让老百姓买得到、用得起的承诺。

　　（来源：江苏广电苏州中心站/耿昊东  编辑/张闻芝）