近日，南京儿童医院接诊了一位9个月大的患儿久久，久久患有先天疾病，肠道不能和正常人一样蠕动，如果不及时手术，活不过1岁。但久久父母有精神残疾，只依靠奶奶抚养，高昂的手术和后续康复费用，成为他们跨不过的槛儿。

　　患先天性巨结肠 两次手术救回一命

　　久久去年9月出生，出生第二天，出现不排便、肚子胀、呕吐，到南京儿童医院就诊，被诊断为先天性巨结肠。

　　南京儿童医院新生儿外科主任唐维兵教授说：“肠神经系统发育异常，肠壁缺乏神经细胞，肠壁只能痉挛收缩，不能舒张，大便不能通过。”

　　医生很快为久久制定了治疗方案：前三个月，在家保守治疗，到第三个月时，再手术治疗，可以达到根治。但久久因为家庭特殊，保守治疗出现了麻烦。

　　久久的奶奶说：“儿子、儿媳妇跟我配合不起来。”

　　唐维兵说：“完全依靠奶奶一个人。我们做这样一个家里的洗肠治疗、灌肠治疗，是要一家人配合的，孩子一个多月再来的时候，已经休克了，肚子胀得像鼓一样，再不行就要失去生命了，所以我们紧急给他做了手术。”

　　手术为久久保住了命，也为接下来的治疗创造了机会。十天前，久久的第二次手术顺利进行。对久久的奶奶来说，这一切，来得不容易：儿子、儿媳患有精神残疾，家里靠久久的爷爷打零工收入为生，单靠这些收入，根本支付不了两次近7万元的手术费用。

　　唐维兵说：“我们就安慰她，钱的事情你暂时先不考虑，我们以抢救生命为第一，等孩子救过来了，费用的事情我们再商量，再想办法，大家一起帮忙。”

　　久久的奶奶说：“听到这个话，我很感动，想到医生人好、心好，我这样有困难，还有人搭救我。”

　　9个月大仍不能"坐起" 后续康复费用高昂

　　很快，医生帮久久申请了医院的慈善基金项目援助，可以减免一半的手术费用。久久的奶奶说，这样一来，自己家里凑一点，向亲戚再借一点，手术费用就可以凑齐了。不过，久久的治疗，还没有结束。

　　唐维兵说：“按照道理，6个月的孩子就会坐，但他都9个月了，还不能坐，力量不够，还要人扶着，活动能力都比别人迟一些、晚一些，所以我们后面还要加强训练。”

　　久久还要进行各项功能锻炼，后续的康复费用，至少还需要8到10万元。目前，医生已经为久久联系了康复科团队，但这笔费用该怎么凑，久久的奶奶，非常焦虑。

　　久久的奶奶说：“我尽心尽力给他看，我这个心脏火辣辣的，就怕照顾不了这个小孩，因为我太操心了。”

　　了解到久久的家庭情况，以及后续康复费用非常高，记者请来了网络筹款平台的工作人员给予帮助。工作人员现场帮助久久发起网络筹款。

　　目前久久的网络筹款链接已经生成，希望在大家的爱心汇聚之下，久久能够健康成长。

　　（来源：江苏广电融媒体新闻中心/汪乐萍 编辑/贝茜）