3月1日，由中国医药城江苏亚虹医药科技有限公司研发的一种治疗膀胱癌的国家一类新药，在复旦大学附属肿瘤医院进入Ⅲ期临床试验。

　　这个新药代号叫做APL-1202（读apple 1202），今后两年半时间，将在复旦大学附属肿瘤医院等全国34家医院，开展344例临床试验。此前四年多时间，这种新药已经在北京、上海、广州等城市的15家医院，成功完成了40多例Ⅱ期临床试验。

　　为加快市场推广步伐，本月26号，江苏亚虹医药科技有限公司邀请全国35家研究机构以及医院相关负责人，在上海就新药的Ⅲ期临床方案进行了探讨。据参会专家介绍，膀胱癌发病率位居男性肿瘤的第六位，近20年来，国际上一直没有新药获得上市批准，目前治疗膀胱癌的手段是通过插导尿管、灌注药物等方法进行，不但给患者带来了痛苦，而且治疗效果不理想，复发率高。中国抗癌协会泌尿肿瘤专业委员会侯任主委 复旦大学附属肿瘤医院副院长 叶定伟：“APL-1202它的特点是口服，口服了之后，让尿液自然产生高浓度的药物，第一这是非损伤性的，病人耐受；第二，它产生的刺激性和副作用明显减少。”

　　江苏亚虹医药科技有限公司成立于2010年3月，管理和研发团队全部有来自美国大型制药公司，主要专注于癌症治疗领域的新药突破，其中APL-1202是他们从美国约翰霍普斯金大学引进的原创专利技术。