家住无锡市长安街道的3岁小男孩小天宇，不久前刚刚查出来一种白血病种类，极为罕见，名叫慢性粒单核细胞白血病。这种疾病的罕见主要在于潜伏在体内很难查出，没有特异性染色体异位，发病率只有10万分之一，父母得知这个消息后发动了爱心筹，希望能够得到大家的帮助。

来到小天宇家中，破旧的矮房，简易的家具，这就是孩子和父母的家。本应该是调皮的年纪，可小天宇却躺在床上，满脸湿疹的状态，看上去很消瘦。孩子父母告诉记者，其实这个孩子打出生6个月之后就一直没让家人省心。

早在三年前的时候，医生就告诉小天宇父母，这个孩子的抵抗力有点差。父母虽然心里犯嘀咕，但是也没多想，毕竟没查出什么。可是往后的日子里，孩子的身体却一直出现异样。

那个时候虽然和别的孩子比，已经能看出体质弱，可是检验报告出来后却没有其它说法。孩子的身体也是刚刚好没多久，可能又要到医院去了。通过别人介绍，小天宇父母决定给孩子做基因检测，通过无锡和苏州两家医院的结果，最终确诊为是一种慢性髓系白血病。

历经三年时间才查出问题， 病情恶化的趋势很快，当确诊书下来之后，医生表示唯有骨髓移植才有可能带来生的希望。年长的孩子奶奶经受不住打击，痛哭流涕。

三年的折腾，孩子看病就已经花了30万元，他们全家从安徽寿县来到无锡打工，因为孩子需要照看，孩子母亲一直全职陪同，仅靠父亲每月4000块生活，如今治疗费用更是高达100万元。不仅如此，家中还有一个8岁的女儿，如今连学杂费都交不起，全家人举步维艰。