马凡氏综合症是一种十分罕见先天性疾病，由于身材、手指和脚趾细长，得这种病的患者也被称为“蜘蛛人”，每100万人中只有40-60人患病。美国排球运动员海曼、我国排球国手朱刚都死于这个病。近日，徐州一名男子因患这种病，来到南京第一医院治疗。

今年42岁的张师傅来自徐州，是一名电焊工，张师傅说，一直以来身体特别好，很少感冒发烧，只是手掌和脚掌比别人大了不少。去年6月份，在建筑工地上干活的张师傅，突然发病晕倒。

张师傅被紧急送到南京市第一医院的心外科，医生检查后发现，张师傅四肢手脚颀长，是典型的马凡氏综合症患者。南京市第一医院副院长陈鑫表示， 由于先天不足造成主动脉扩张，血液已经冲破了主动脉的内层血管壁，形成了三处夹层，病情十分凶险，就如同体内埋藏了三颗“定时炸弹”。

经过两次手术，医生将他体内主动脉几乎全部置换成人工血管。令医生意外的是，四年前，张师傅的姐姐也是因为同样的情况，曾经在南京市第一医院抢救。医生意识到，张师傅一家可能是“蜘蛛人”家族，医生随即为张师傅的家庭成员进行身体检查。南京市第一医院心外科医生黄福华表示，张师傅的妹妹比较幸运，不是马凡氏综合症患者，而张师傅的女儿是马凡的体型，但是目前还没有出现心血管方面的症状。

马凡氏综合症的患者，有95%死于心血管并发症，不经治疗男性的平均寿命只有30岁，女性也只有40岁。目前张师傅因为及早发现接受治疗，不会有生命危险。