荔枝新闻北京工作部记者赵立孟

　　5月20日，国务院联防联控机制组织了国家卫健委疾控局、中国疾控中心、疫苗研发专班相关负责人及专家召开发布会，介绍疫情防控和疫苗接种有关情况。

（中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣）

　　荔枝新闻记者注意到，有公众反映，接种疫苗的时候发现两个人同时使用一瓶疫苗，所以一些人担心这可能会导致用量不足，影响接种的效果。对此，中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣回应，我国的厂家生产的两剂次疫苗和一剂次疫苗，在原辅料、生产配方、包材、生产场地和工艺参数上都是一样的，不同的只是装量是一剂次还是两剂次。可能有些人会担心是不是两个人用一瓶，每个人接种量就不够了，但是其实每瓶装量都是有富余量的，两个人使用完全是足够的，所以不需要担心。 

　   邵一鸣介绍，在国际上很多国家，包括我国出口的疫苗，都是多剂次的，包括5剂次、10剂次的都有，它的好处就是可以在同样的时间内运输更多的疫苗，节省了包材、运输的运力，这样就可以更好地为全国大规模接种，以及中国疫苗供世界使用发挥它的作用。

　　邵一鸣表示，最早实施的是灭活疫苗，有多剂次的。疫苗首先是在保证质量和安全的情况下，提高分装量和运输的能力，提高疫苗供更多人使用的能力，这些都是经过企业验证的。随着我们接种计划的推进，我国已经在前期对不同剂次分装的疫苗进行了审评，审评的整个渠道都是完全通畅的，其他的厂家有这个需求的话，就可以很快把其他疫苗调整成多剂次的包装量，为中国和国际使用提供便利。

　　此外，荔枝新闻记者也注意到，有公众在接种疫苗时在瓶中发现了絮状物，担心这种情况可能说明疫苗存在质量问题。

　　对此邵一鸣回应，我国厂家生产的新冠疫苗，在放行前是要经过严格的质量检验的，首先是厂家的自检，按照国家标准，诸多项要全部进行自检，自检合格以后，会报检，报到我们国家药监局，以及药监局指定的相关第三方检验机构。通过第二次检验合格之后，国家药监局还要进行批签发的检验，批签发检验合格之后才能放行。 

　　 对于疫苗的外观，邵一鸣表示，疫苗外观不是像蒸馏水一样完全澄清透明的。因为疫苗内有疫苗的成分，还有疫苗的佐剂，疫苗的佐剂要吸附疫苗的组分，它们之间会形成一种乳白色的混悬液体，混悬液体在静置的情况下可以分层。我们的质量标准是这么定的，合格的疫苗“应为乳白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散”。一摇以后，很容易分散开，是相对均匀的乳白状，这都是合格的。此外，在疫苗出厂的时候，有一个机器对它的澄清度的透检，这个是机器检，再加上人对疫苗外观的检验。疫苗一旦发生问题，在这些诸多的检验过程中，会被及时发现和剔除。