11 月 15 日 ，中国生物医药公司百济神州宣布，该公司自主研发生产的抗癌药物泽布替尼 （英文商品名BRUKINSA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，预计几周后在美国上市销售。据了解，这也是首款国内自主研发并获FDA批准的抗癌创新药。消息一经传出随即引发大量关注。

　　11月15日下午，百济神州高级副总裁汪来接受北京青年报记者采访，介绍泽布替尼研发始末。据他介绍，泽布替尼研发项目自2012年6月立项伊始，经过了7年半作用的漫长研发，期间数百名中外科学家参与了药品研发。他透露，目前该药品在国内的审批也已加速，上市后国内患者的用药成本将得以下降。此外，由该公司研发生产的另一款抗癌药也将很快通过国内新药上市申请，届时将对肺癌、肝癌等癌症患者有明显治疗效果。作为首席研究者主持了泽布替尼临床试验的朱军则表示，“曾经，我们只能期待国外新药进入中国，如今情况发生了改变。这代表着我国的创新能力和研究水平得到国际上的肯定，我们也为美国、甚至是全世界的病人做出了中国的贡献。”

　　临床试验中59%的患者肿瘤消失 

　　11月15日傍晚6时许，北青报记者才终于联系到汪来。在此之前，他刚刚结束一场记者会。

　　15日凌晨6时许 ，百济神州通过官方微博宣布，该公司自主研发生产的抗癌药物泽布替尼 （英文商品名BRUKINSA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准。很快，这一消息被大量转发、讨论。汪来也说：“今天国内药品制造圈，基本上每个人都在讨论这个事。”

　　之所以获得如此关注，与泽布替尼的一个特殊身份有关，即首款通过FDA批准的国产自主研发抗癌创新药。在此之前，国内抗癌药领域，往往只有进口药，却难有出口药。泽布替尼得以赴美上市，打破了这一僵局。

　　汪来介绍说，泽布替尼之所以能够获得FDA批准，主要基于临床试验的有效性数据。数据显示，泽布替尼在参与两项临床试验的患者中均产生高达84%的总缓解率，在用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的2期临床试验中，更是达到59%的完全缓解。如何理解上述缓解率？汪来解释说，不同于健康细胞“产生、增长、死亡”的生存周期，癌细胞往往会一直不停地分裂下去，最后形成肿瘤。而所谓缓解率，是指服用该药品后，癌细胞的增长、扩散会被有效抑制，“简单来说，总缓解率是指药品对84%的患者有效，而完全缓解率则是指59%的患者在使用药品后，肿瘤得以彻底消失。”

　　上市后国内患者用药将更便宜

　　汪来透露说，目前公司针对小分子、大分子肿瘤的各项抗癌药项目共40项，泽布替尼并非唯一一款研发成功的药品，只是最新获得了上市批准。而在国内，另外一款抗癌药也正在审批当中，相比泽布替尼，该款抗癌药适用范围将更为广泛，对肺癌、肝癌等癌症治疗都有明显效果。

　　汪来告诉北青报记者，目前泽布替尼用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者和慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者的两项新药上市申请已被中国国家药品监督管理局纳入优先审评。预计审批通过后，可以有效降低国内癌症患者的用药成本。“肯定会减轻国内患者的用药经济压力，但具体定价多少，现在还不方便透露。”

　　研发7年半一度曾发不出工资 

　　回忆泽布替尼的研发过程，汪来说，相比其他药品研发，泽布替尼的面世已经算是顺利许多了，“整个产品研发过程还是很顺利的。”

　　他介绍说，自2012年6月立项开始，泽布替尼的研发工作共持续7年半时间，数百名中外科学家参与其中，“其中有负责化学合成的，有负责细胞试验的，还有动物试验以及最后的临床试验，药品研发流程比较多，所以参与者也非常多。”当被问及7年半的时间里，是否曾经遭遇什么重大困难，他想了想说：“2013年年初泽布替尼刚刚完成化学合成那会儿，我们的账面上只剩下几万块钱，一度连工资都发不出来，只能到处去找投资。好在我们挺过来了，泽布替尼的上市虽然还没有达到我们的最终期待，但至少也已经成功了一大步。”

　　据他介绍，百济神州公司成立于2010年年底，创始人系北京生命科学研究所所长王晓东。正是由于王晓东的学术背景，公司成立伊始，就将开发中国自主研发的抗癌药作为唯一目标。“王院士41岁就当选为美国国家科学院院士，2010年他辞去美国所有职位，回国工作。同年发起百济神州生物科技有限公司，他在细胞凋亡规律的研究领域有很高造诣，公司成立后也一直致力于开发出中国人自己的抗癌药。我们现在也只做抗癌药。”

　　临床医生：国产药的出现鼓舞人心

　　另据了解，作为组长单位，从2016年开始，北京大学肿瘤医院开始接触泽布替尼关键性2期临床实验。2017年2月，北大肿瘤医院率先入组第一个病人开始做临床实验，一共有26个病人入组。到2017年9月，全国14个研究中心完成86个病人的入组工作。

　　北京大学肿瘤医院淋巴瘤科主任、大内科主任朱军作为首席研究者主持了本次药物临床试验。他介绍，在病人的筛选中，选择的是恶性程度高、前期治疗失败的病人。病人入组之后，便开始给药、观察、整理数据。通过持续单独使用泽布替尼，获得了86%的有效率，以及50%-60%的完全缓解率。“完全缓解的意思，就是可测量、可评价的肿瘤包块没有了。”朱军介绍，2018年年中，上述临床实验数据被上报至国家药监局。今年4月份，国家药监局到北大肿瘤医院做现场核查。企业则在今年6月份报了美国FDA上市申请。10月21日，美国的FDA官员专程来北京做现场核查，最终泽布替尼以“突破性疗法”身份，于11月14日正式“优先审评”获准上市。

　　朱军说，这是美国第一次派药监部门的官员来中国核查中国做的临床实验数据，他们要根据这个数据的科学性、真实性、可靠性做出判断，能不能批准新药上市。对中国药企来说，这是一个零的突破。他认为，这一成果鼓舞人心。“一方面，表明了中国自主创新能力上了个新台阶。曾经，我们只能期待国外新药进入中国，如今情况发生了改变。这也代表着我国的创新能力和研究水平得到国际上的肯定。其次，我们也为美国、甚至是全世界的病人做出了中国的贡献。对于患者来说，新药的诞生也是一个福音。原来患者用的都是外国公司生产的原研药，价格比较昂贵，而泽布替尼是中国本土公司研发的药物，从设计、生产到临床试验，都是中国自主创新，在价格上会比外国的药物便宜。同时，这款药物进入美国，也会给美国药企带去价格竞争的压力，对于肿瘤患者来说是个好消息。”