近日，来自南京大学、厦门大学和南京工业大学的科研人员在新一期美国《科学进展》杂志上发表文章，提出可利用近红外光操控在体内实现更精准的基因剪切，未来在癌症等重大疾病的靶向治疗中有广阔的应用前景。

　　近红外光操纵的基因编辑示意图

　　论文通讯作者、南京大学现代工程与应用科学学院教授宋玉君告诉记者，被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术能定位并切断DNA上的基因位点，可关闭某个基因或引入新的基因片段，从而达到治病目的。然而，目前的这项技术本身具有脱靶效应，一直是阻碍其应用的关键障碍之一。

　　什么叫脱靶效应？

　　“假设有一位肺癌患者，想用基因编辑技术进行治疗，在注入CRISPR药物复合物后，即可开始基因编辑。但是过程中，很有可能不仅切断患者肺部有问题的基因片段，还会‘误伤’其它器官的良性基因，这就是脱靶。另外，之前的技术主要以病毒为载体，加之不准确的基因切除可能导致正常细胞癌化”宋玉君说，所以如何更精准地靶向治疗，一直是科研人员思考的问题。

　　据介绍，研究人员利用一年半时间，创造性开发并采用了名叫“上转换纳米粒子”的非病毒载体方法，这些被“锁”上“基因剪刀”的纳米粒子可被细胞大量内吞，也不会对正常细胞或组织造成伤害。由于这些纳米粒子具有光转换效果，在无创的近红外光照射下，纳米粒子可在局部发射出更高能量的紫外光，从而打开 “锁”之后，药物复合物便可进入细胞核实现更加精准的基因剪切。

　　“我们这项科研成果最大的创新点在于变化了‘光’。”宋玉君透露，此前有研究报道直接使用紫外光，这种光对人体伤害较大，且不能穿透深层组织，无法用于体内基因编辑的操控。因此，团队开始考虑使用无创近红外光。

　　“相比较来说，近红外光具有强大的组织穿透性，当材料进入人体，我们可选择第几天加光照，照射位置也可选择，不受时间、空间限制。这为在人体深层组织中安全、精准地应用基因编辑技术提供了可能。”他说。

　　研究显示，这种方法的有效性已在体外细胞和小鼠活体肿瘤实验中得到验证。

    （来源：现代快报 编辑：陈茜）