一个是张家港28岁的邮政揽投员，一个是上海2岁尼曼匹克病患儿，两个毫无关联的人，因为一张造血干细胞初配成功通知单连在了一起：为了给上海2岁患儿移植"生命火种"，10月18日，邮政揽投员姜程从张家港抵达南京一家医院，为造血干细胞采集做准备。

　　姜程早在在中学时代，就参加了无偿献血。2014年9月，当他得知造血干细胞可以救命，又加入中华骨髓库，成为一名志愿者。今年7月，姜程接到了和上海一个两岁患儿配型成功的通知。

　　江苏骨髓库第600位造血干细胞志愿者 姜程：“其实心情有一点紧张，但是想到那个小女孩很小，刚刚出生大概十个月，想想她的人生路还很长，我就去帮助她一下吧。”

　　在家人的支持下，姜程来到了南京。一直到本月23日，姜程将在医院做全方位的检查，为造血干细胞采集做准备。负责采集的医生告诉我们，患儿得了一种叫做尼曼匹克病的罕见疾病，因为没有同胞亲人可以配型，只能求助中华骨髓库，配型成功率只有十万分之一到二十万分之一。

　　东南大学附属中大医院血液科副主任医师 余正平：“这种疾病会导致人体肝脾增大，以及血象的变化，后期会出现一系列脏器的损伤，导致一系列相关的并发症，主要是属于染色体的异常而引起的疾病。” 

　　医生表示，尼曼匹克病是多出现在婴幼儿时期的代谢性疾病，是骨髓中的造血干细胞出现了异常，只要找到配型成功的造血干细胞，患儿很有可能康复。

　　东南大学附属中大医院血液科副主任医师 余正平：“如果说能够度过这个移植期，包括一些相关的并发症，感染，排异，也许会达到治愈的目的。”