营商环境的优劣直接影响一个国家和地区市场主体的兴衰、生产要素的聚散、发展动力的强弱。9月29日，记者从省药监局获悉，今年以来，省药监局深入推进审评审批提速畅通工程，激发市场主体活力，有力助推生物医药产业高质量发展。

　　优化流程，审评审批时限压缩取得新突破。目前， 第二类医疗器械审评审批时限压缩37.5%，药品注册检验平均周期压缩38.8%。同一集团企业境内已注册第二类医疗器械来苏申报的，压缩至5个工作日完成技术审评，通用电气、罗氏诊断等8家企业18个产品快速落地江苏。

　　拓展资源，技术支撑分支机构建设取得新突破。 分设省药监局审评中心、审核查验中心，苏州、无锡、徐州、常州、连云港、泰州6家审评核查分中心挂牌成立并赋权运行，审评核查高淳工作站、省医疗器械检验所高淳检验室正式揭牌，省食品药品监督检验研究院、省医疗器械检验所10个检验室建设进展顺利。

　　精准服务，助企纾困解难取得新突破。打造“面对面”对接服务品牌，深入医药园区、企业开展服务，上线运行“苏药e家”企业诉求收集服务平台，今年以来组织对接服务13场，解决园区、企业诉求346件。

　　省药监局副局长姜伟告诉记者：“我们实施第二类医疗器械注册工作集中攻坚行动，集中力量，利用1个月时间完成产品审评998件，有效减少审评审批存量，加快产品上市。落实助企纾困、减负降费政策措施，今年以来累计减免药械化企业有关费用5979万元，惠及企业985家。”

　　最新数据显示，今年以来，我省新获批药品132个品规、第三类医疗器械262件，数量均居全国第一；批准第二类医疗器械1313件，居全国第二。

　　（来源：江苏新闻广播/孙茂强 编辑/徐玮琪）